Aller au contenu
Chirurgie colique pédiatrique
Chirurgie pédiatrique

Chirurgie colique pédiatrique

À propos de ce département

 
Chirurgie pédiatrique

Les maladies coliques et rectales de l’enfant demandent des chirurgiens qui anticipent les décennies à venir. La chirurgie colique pédiatrique vise un enfant propre, continent et sans stomie.

La chirurgie colique pédiatrique regroupe les interventions sur le gros intestin, le rectum et l’anus chez le nourrisson, l’enfant et l’adolescent, depuis la maladie de Hirschsprung et les malformations anorectales du nouveau-né jusqu’à la rectocolite hémorragique, la polypose familiale et les urgences intestinales du grand enfant. Chaque maladie a son intervention propre, et l’objectif à long terme reste le même pour toutes, un contrôle intestinal normal chez un enfant en pleine croissance. Dans la maladie de Hirschsprung, une revue portant sur 792 enfants a montré que l’abaissement transanal raccourcissait l’hospitalisation de sept jours et diminuait les souillures et la constipation par rapport aux anciennes interventions par voie abdominale (Chen et collaborateurs, Journal of Pediatric Surgery, 2013). Chez les enfants devant subir l’ablation du côlon, une revue portant sur 763 jeunes patients a retrouvé une perte du réservoir chez 10,6 % de ceux atteints de rectocolite hémorragique et chez 1,5 % de ceux atteints de polypose (Drews et collaborateurs, Journal of Pediatric Surgery, 2019). Cette page explique les principales maladies, les interventions, la chirurgie en plusieurs temps et les stomies, l’entérocolite, la prise en charge intestinale, les urgences, et la façon dont les familles venues de l’étranger organisent une chirurgie colique pédiatrique à l’Hôpital universitaire Biruni, à Istanbul.

7
Jours d’hospitalisation en moins avec l’abaissement transanal pour la maladie de Hirschsprung
18
Pour cent des enfants atteints de maladie de Hirschsprung qui développent une entérocolite après la chirurgie
75
Pour cent des familles ou plus satisfaites de la prise en charge intestinale par suivi vidéo
Gratuit
Examen des comptes rendus et de l’imagerie de votre enfant par notre équipe de chirurgie pédiatrique
Consultation gratuite

Ce que couvrent les interventions

Les enfants ne sont pas de petits adultes. Leur chirurgie colique se planifie autour de la croissance, de l’apprentissage de la propreté, de l’école et des années qui mènent à l’âge adulte.

Beaucoup de ces maladies sont découvertes dans les premiers jours de vie, et une orientation précoce vers un chirurgien pédiatre influence le résultat.
1
Une seule équipe
Chirurgiens pédiatres, gastro-entérologues pédiatres, réanimation néonatale et pédiatrique, radiologues, pathologistes, diététiciens et infirmières stomathérapeutes organisent ensemble la prise en charge de chaque enfant.
Certaines interventions se font en une seule fois. D’autres se déroulent en plusieurs temps sur plusieurs mois, avec une stomie temporaire entre les étapes, et quelques-unes demandent un suivi à vie.
Maladies traitées par la chirurgie colique pédiatrique
Maladie Âge au diagnostic Intervention principale
Maladie de Hirschsprung Nouveau-né ou nourrisson Abaissement
Malformation anorectale À la naissance Anoplastie ou anorectoplastie sagittale postérieure
Rectocolite hémorragique Âge scolaire et adolescence Colectomie avec réservoir iléal
Polypose adénomateuse familiale Adolescents Colectomie avec réservoir iléal ou anastomose iléorectale
Invagination, volvulus, perforation Tout âge Chirurgie en urgence
Une constipation isolée ne nécessite presque jamais d’intervention. Lorsqu’elle résiste au traitement, nous recherchons une cause sous-jacente avant d’envisager toute chirurgie.

Maladie de Hirschsprung

Signes de la maladie de Hirschsprung
Âge Ce que remarquent les parents Ce que cela signifie
Deux premiers jours Absence de méconium, ventre gonflé, vomissements verts Intestin bloqué à son extrémité
Première année Constipation sévère, mauvaise prise de poids Segment atteint court
À tout moment Fièvre, ventre gonflé, diarrhée nauséabonde Entérocolite, une urgence
Comment le diagnostic est-il confirmé ?
Une biopsie rectale par aspiration, réalisée au lit de l’enfant sans anesthésie, montre si les cellules nerveuses, appelées cellules ganglionnaires, manquent dans la paroi intestinale. Un lavement opaque montre où se termine le segment intestinal étroit et dépourvu de cellules nerveuses. La biopsie confirme le diagnostic et le lavement guide la planification.
Dans la maladie de Hirschsprung, les cellules nerveuses manquent dans la dernière partie de l’intestin, qui ne peut donc pas se relâcher ni pousser les selles. Elle touche un nouveau-né sur 5 000, et quatre fois plus de garçons que de filles. Chez huit enfants sur dix, seuls le rectum et le côlon sigmoïde sont atteints, et chez un petit nombre, tout le côlon. En attendant la chirurgie, les parents apprennent à réaliser des lavages intestinaux à domicile avec du sérum physiologique et une sonde souple.

L’intervention d’abaissement

Abaissement transanal comparé à l’abaissement abdominal, 792 enfants
Résultat Transanal Interventions abdominales
Durée opératoire 58 minutes de moins Plus longue
Durée d’hospitalisation Sept jours de moins Plus longue
Souillures et constipation ultérieures Moindres, risque réduit de près de moitié Plus fréquentes
Entérocolite Pas de différence Pas de différence
L’abaissement retire le segment intestinal dépourvu de cellules nerveuses et descend un intestin sain juste au-dessus de l’anus, en préservant les muscles sphinctériens.
Dans l’intervention transanale, le chirurgien travaille par l’anus, sans incision abdominale dans les formes à segment court. Un examen extemporané pendant l’intervention confirme la présence de cellules nerveuses saines à la nouvelle extrémité de l’intestin (Chen et collaborateurs, 2013).
Les formes à segment long ajoutent un temps laparoscopique pour libérer le côlon par le haut.
Les nourrissons s’alimentent en un à deux jours et rentrent à la maison en moins d’une semaine, et les dilatations anales douces, que les parents apprennent dans le service avant la sortie, commencent deux semaines après l’intervention.
1
Moment de l’intervention
Nous opérons entre les premières semaines et les premiers mois de vie, une fois que le bébé grandit bien grâce aux lavages.

Entérocolite après chirurgie de Hirschsprung

L’entérocolite est une inflammation de l’intestin qui survient avant et après l’abaissement. Une revue de 57 études l’a retrouvée chez 18,3 % des enfants avant la chirurgie et chez 18,2 % après, sans différence entre les interventions (Hagens et collaborateurs, Pediatric Surgery International, 2022).
L’atteinte colique totale comporte le risque le plus élevé, 26,1 % avant la chirurgie.
1
Signes d’alerte
Fièvre, ventre gonflé, diarrhée explosive et malodorante, vomissements et un enfant dont l’état général est altéré.

À la maison

Que faire si nous observons ces signes ?
Rendez-vous le jour même aux urgences pédiatriques les plus proches et présentez la lettre remise à la sortie. Le traitement associe des lavages intestinaux, une perfusion et des antibiotiques. Des épisodes répétés nous conduisent à rechercher un rétrécissement ou un segment résiduel dépourvu de cellules nerveuses, et certains enfants tirent profit d’une injection de toxine botulique dans le sphincter anal.

Malformations anorectales

Principaux types de malformation anorectale
Type Qui Première étape
Fistule périnéale Garçons et filles Anoplastie en période néonatale
Fistule recto-urétrale ou recto-vésicale Garçons Colostomie, réparation entre un et trois mois
Fistule vestibulaire Filles Réparation dans les premiers mois
Cloaque, un orifice commun Filles Colostomie, réparation complexe plus tard
Dans une malformation anorectale, l’anus est absent ou mal placé, et le rectum se termine en cul-de-sac ou s’ouvre par un petit canal, une fistule, vers la peau, les voies urinaires ou le vagin. Elle touche un bébé sur 5 000. Les anomalies associées de la colonne vertébrale, des reins, du cœur et des membres sont recherchées dès les premiers jours par échographie et échocardiographie.
Le type de malformation et la qualité du sacrum et de la colonne vertébrale prédisent le futur contrôle intestinal mieux que n’importe quel examen isolé.

Reconstruire l’anus

L’anorectoplastie sagittale postérieure, appelée PSARP, se fait par une incision médiane entre les fesses. Le chirurgien sépare le rectum des voies urinaires ou du vagin et le place à l’intérieur du complexe musculaire sphinctérien, guidé par un stimulateur musculaire électrique.
  • Fermeture de la fistule.
  • Placement du rectum au centre du complexe musculaire sphinctérien, là où les muscles peuvent le fermer.
  • Création d’un nouvel anus de la taille adaptée à l’âge.
Séquence habituelle pour les malformations hautes
Étape Moment Objectif
Colostomie Premiers jours de vie Protège la réparation, permet l’imagerie
Colostographie distale Avant la réparation Montre la fistule avec précision
PSARP Entre un et trois mois de vie Reconstruit l’anus
Dilatations anales À partir de deux semaines après la réparation Préviennent le rétrécissement
Fermeture de la colostomie Lorsque l’anus atteint la taille visée Rétablit le passage normal des selles
Une aide laparoscopique est ajoutée lorsque le rectum se situe haut, près du col vésical.
1
Cloaque
Les filles porteuses d’un cloaque nécessitent une réparation conjointe du rectum, du vagin et des voies urinaires, une longue intervention planifiée avec l’urologie et la gynécologie pédiatriques.
Après la fermeture de la colostomie, les bébés émettent des selles fréquentes et présentent un érythème fessier, qui disparaît en quelques semaines avec des crèmes protectrices.

Prise en charge intestinale

La chirurgie fait la moitié du travail.

Beaucoup d’enfants restent constipés ou souillent leurs sous-vêtements après une réparation de malformation anorectale ou un abaissement pour maladie de Hirschsprung, et un programme structuré de prise en charge intestinale leur permet de rester propres et en sous-vêtements ordinaires à l’école, avec un lavement quotidien, un laxatif ajusté semaine après semaine d’après les radiographies de l’abdomen, des fibres et un régime adapté, le tout planifié ensemble par l’équipe chirurgicale et la famille. Une revue systématique des programmes conduits par vidéo et par téléphone a montré que plus de trois quarts des familles étaient satisfaites, que les scores intestinaux et la qualité de vie s’amélioraient, et que le recours aux laxatifs diminuait (Bokova et collaborateurs, Children, 2024). Chez les grands enfants qui réalisent eux-mêmes les lavements, un petit conduit vers l’appendice, l’intervention de Malone, leur permet de rincer le côlon par le haut, assis sur les toilettes. Les familles qui habitent loin sont celles qui en profitent le plus.

Nous le commençons avant l’âge scolaire.

La plupart des familles atteignent l’objectif, un enfant propre à l’école, dès la première semaine d’un programme intensif.

Rectocolite hémorragique et polypose

Complications après colectomie et réservoir iléal chez 763 jeunes patients
Complication Rectocolite hémorragique Polypose familiale
Perte du réservoir 10,6 % 1,5 %
Fuite au niveau de l’anastomose 4,9 % 8,7 %
Pochite, inflammation du réservoir 36,4 % Rare

Quand la chirurgie est nécessaire

1
Rectocolite hémorragique
Une colite qui ne répond pas aux corticoïdes, aux biothérapies et aux autres médicaments, des poussées sévères, un retard de croissance et des lésions précancéreuses conduisent à la colectomie, qui supprime la maladie.
Dans l’intervention avec réservoir iléal, le côlon et le rectum sont retirés, et l’extrémité de l’intestin grêle est repliée en réservoir puis raccordée à l’anus, de sorte que l’enfant émet ses selles normalement sans stomie définitive (Drews et collaborateurs, 2019).
La polypose adénomateuse familiale provoque des centaines de polypes coliques qui évoluent vers un cancer en l’absence de traitement. La colectomie est planifiée à l’adolescence selon le nombre et la taille des polypes, avec une coloscopie annuelle jusque-là.

Interventions en plusieurs temps

Les temps opératoires chez les enfants atteints de rectocolite hémorragique
Approche Interventions Remarque
Trois temps Colectomie et iléostomie, puis réservoir avec iléostomie de protection, puis fermeture Taux de fuite le plus bas chez les enfants sous biothérapie
Deux temps modifiés Colectomie et iléostomie, puis réservoir sans stomie de protection Taux de fuite plus élevé chez l’enfant
Deux temps Colectomie et réservoir avec iléostomie, puis fermeture Enfants en bon état général
Une revue portant sur 1 727 patients a retrouvé plus de fuites chez les enfants après l’approche en deux temps modifiés qu’après trois temps (Luo et collaborateurs, International Journal of Colorectal Disease, 2020). Les enfants très malades et ceux qui reçoivent de fortes doses de corticoïdes ou des biothérapies tirent profit d’un début par la colectomie seule.
1
Notre approche
Nous choisissons le nombre de temps opératoires pour chaque enfant selon l’état nutritionnel, les médicaments et la sévérité de la colite, et nous expliquons le calendrier avant la première intervention.

Une stomie temporaire

1
De quoi s’agit-il
Une stomie amène l’extrémité de l’intestin à travers la peau de l’abdomen, et les selles sont recueillies dans une petite poche. Chez l’enfant, elle est temporaire dans la quasi-totalité des cas.
  • Nos infirmières stomathérapeutes apprennent aux parents le changement de poche, les soins de peau et les signes d’alerte avant la sortie.
  • Les bébés s’alimentent, grandissent, se déplacent à quatre pattes et prennent leur bain avec une stomie.
  • Les grands enfants vont à l’école, nagent avec une protection étanche et pratiquent du sport.
La fermeture est une intervention plus limitée, réalisée par le même orifice, quelques semaines à quelques mois plus tard, une fois la réparation principale cicatrisée. Après la fermeture, les selles sont d’abord fréquentes puis se régularisent en quelques semaines.
Vivre avec une stomie à la maison
Problème Que faire Quand appeler
Peau irritée autour de la stomie Poudre protectrice, poche de taille adaptée Saignement ou lésion profonde
Débit élevé Apports hydriques supplémentaires, adaptation du régime Couche sèche, somnolence inhabituelle
La stomie change de couleur ou se rétracte Vérifier l’ajustement de la poche Stomie sombre ou noire, appelez immédiatement

Urgences intestinales

Urgences coliques chez l’enfant
Affection Âge habituel Traitement
Invagination intestinale De six mois à trois ans Lavement à l’air d’abord, chirurgie en cas d’échec
Volvulus Tout âge Détorsion et fixation en urgence
Entérocolite nécrosante Grands prématurés Traitement médical, chirurgie en cas de perforation
Perforation ou abcès Tout âge Chirurgie ou drainage
Des vomissements verts chez un bébé constituent une urgence chirurgicale jusqu’à preuve du contraire.
Comment traite-t-on une invagination sans chirurgie ?
Le radiologue insuffle doucement de l’air dans l’intestin par l’anus sous contrôle radiologique ou échographique, et la pression déplie le segment intestinal télescopé. Cela réussit chez la plupart des enfants. La chirurgie suit lorsque le lavement échoue, lorsque l’enfant présente une péritonite ou lorsqu’une lésion d’entraînement comme un polype est retrouvée.
Nos unités de réanimation néonatale et pédiatrique prennent en charge ces enfants avant et après la chirurgie.

Chirurgie laparoscopique et transanale

La laparoscopie utilise trois à cinq petites incisions et une caméra pour libérer le côlon, repérer la fistule dans les malformations anorectales hautes ou réaliser une colectomie, avec moins de douleur et une reprise plus rapide de l’alimentation. La chirurgie transanale passe par l’anus, sans aucune incision abdominale. Certains enfants porteurs d’adhérences denses liées à une chirurgie antérieure nécessitent une intervention ouverte, et nous en discutons au préalable avec la famille.
L’approche dépend de la maladie, de la taille de l’enfant et des interventions antérieures. La taille de la cicatrice ne passe jamais avant la sécurité ou le résultat fonctionnel.

Préparer votre enfant

Les enfants vivent mieux l’intervention lorsqu’ils savent à quoi s’attendre.

Les tout-petits et les enfants scolarisés comprennent des mots simples, une opération du ventre, une poche pendant un certain temps, un médecin qui examine les fesses, et nos éducateurs de jeu utilisent des poupées munies de stomies et des dessins pour expliquer chaque étape, tandis que les adolescents atteints de colite ou de polypose participent à toutes les discussions, rencontrent l’infirmière stomathérapeute avant la chirurgie et voient la diététicienne pour organiser l’alimentation après la confection du réservoir. Les parents restent auprès de l’enfant pendant l’induction de l’anesthésie et dans la chambre durant tout le séjour.

Des réponses honnêtes installent la confiance.

Pour les familles venues de l’étranger

1
Durée du séjour
Prévoyez deux à trois semaines à Istanbul pour un abaissement ou une PSARP, afin que l’alimentation, la cicatrisation et la première dilatation soient vérifiées avant de confirmer l’aptitude à prendre l’avion. La fermeture de la colostomie demande un séjour distinct d’une dizaine de jours.
Envoyez les comptes rendus de biopsie, les examens avec produit de contraste, les comptes rendus opératoires des interventions antérieures, les résultats de coloscopie et la liste des médicaments. Pour les malformations anorectales, une colostographie distale et une échographie du rachis nous aident à planifier avant votre voyage.
Séjours pour un traitement en plusieurs temps
Affection Séjours Délai entre les séjours
Hirschsprung, segment court Un Aucun
Malformation anorectale avec colostomie Deux ou trois Un à trois mois
Rectocolite hémorragique, trois temps Trois Deux à six mois
2
Après votre retour
Les calendriers de dilatation, la prise en charge intestinale et les soins de stomie se poursuivent par consultations vidéo, et votre pédiatre local reçoit une lettre détaillée.
Un seul coordinateur du bureau des patients internationaux gère l’organisation depuis le premier message jusqu’à la sortie et répond sur le même numéro WhatsApp après votre retour. Le bureau travaille en anglais, arabe, français, russe, serbe, roumain et espagnol et réserve des interprètes pour les autres langues, et il organise la lettre d’invitation pour le visa, les transferts aéroport, les transports quotidiens et l’hébergement près de l’hôpital. Repas halal, végétariens et adaptés au diabète, salle de prière sur place, et une femme médecin sur demande chaque fois que le planning le permet.
Le matériel de stomie des premières semaines est remis à la sortie, avec les noms de marques pour que vous puissiez acheter les mêmes produits chez vous.

Coût

Ce que couvre un devis de chirurgie colique pédiatrique
Élément Inclus Facturé à part
Chirurgie Chirurgien pédiatre, anesthésie, bloc opératoire, examen extemporané Temps opératoires ultérieurs et fermeture de la stomie
Hôpital Séjour en service et réanimation selon le plan prévu Jours supplémentaires
Suivi Dilatateurs, premier matériel de stomie, suivi vidéo Matériel pour la prise en charge intestinale

Ce qui fait varier le prix

Facteurs qui modifient le devis
Facteur Effet Exemple
Nombre de temps opératoires Chaque temps est chiffré Chirurgie de la colite en trois temps
Laparoscopie Coût du matériel Hirschsprung à segment long
Réanimation Nombre de jours nécessaires Nouveau-nés et urgences
Nous envoyons un devis écrit après examen des comptes rendus et de l’imagerie, avant votre voyage.
Comparez les devis pour la même intervention et le même nombre de temps opératoires, et vérifiez que le suivi, les dilatations et la prise en charge intestinale font partie du plan.
Les prix ne sont pas publiés car le plan de chaque enfant diffère par le nombre de temps opératoires, les jours en réanimation et le matériel nécessaire après la sortie.

Références

  1. Chen Y, Nah SA, Laksmi NK, et al. Transanal endorectal pull-through versus transabdominal approach for Hirschsprung's disease. A systematic review and meta-analysis. J Pediatr Surg. 2013;48(3):642-651.
  2. Hagens J, Reinshagen K, Tomuschat C. Prevalence of Hirschsprung-associated enterocolitis in patients with Hirschsprung disease. Pediatr Surg Int. 2022;38(1):3-24.
  3. Drews JD, Onwuka EA, Fisher JG, et al. Complications after proctocolectomy and ileal pouch-anal anastomosis in pediatric patients. A systematic review. J Pediatr Surg. 2019;54(7):1331-1339.
  4. Luo WY, Singh S, Cuomo R, Eisenstein S. Modified two-stage restorative proctocolectomy with ileal pouch-anal anastomosis for ulcerative colitis, a systematic review and meta-analysis of observational research. Int J Colorectal Dis. 2020;35(10):1817-1830.
  5. Bokova E, Elhalaby I, Saylors S, Lim IIP, Rentea RM. A systematic review of telehealth utilization for bowel management programs in pediatric colorectal surgery. Children (Basel). 2024;11(7):786.

Note de l'éditeur

Rédigé par l'équipe éditoriale médicale de Biruni Hospital. Vérifié par Dr Kamil Değer DEVECİOĞLU, Chirurgie pédiatrique.

Traitements associés

Voir tout